上海韦翰斯生物医药科技有限公司的名字韦翰斯音译自英文we health（我们都健康）。俗话说名如其人， 韦翰斯团队也始终不忘初心，牢记用生命科学技术服务国民大健康，为国家出生人口健康素质提升的责任使命。不断夯实自身基因检测技术平台，发挥遗传病基因检测优势，稳步朝着让每个家庭都有健康的孩子的企业愿景迈进。韦翰斯精耕于优生优育领域，在孕育生命的各个时间节点上都能提供相应基因检测解决方案。

笔者作为韦翰斯建立以来一直关注他们成长发展的见证者，一直都为这个团队的蓬勃向上的气势而佩服。这一次访谈机会来之不易，韦翰斯的创始人CEO高鹏飞一直非常低调谦逊，好几次想邀约访谈都被谢绝了。正好在5月30号这天长三角基因检测联盟的启动大会会间休息时遇见他，于是才有机会进行简短的访谈。

高总提及这次参加这个大会是代表韦翰斯作为长三角基因检测联盟的理事单位而来，在今后韦翰斯要为为长三角一体化基因检测联盟贡献自己的力量，在联盟的指导下共同推进基因检测行业规范化和标准化、普及基因检测技术的临床应用。

谈到韦翰斯，高总终于滔滔不绝，就像谈论自己心爱的孩子。从与他的访谈中笔者了解到韦翰斯目前已成为国家级高新技术企业，华东地区遗传检测领域头部企业，国内遗传检测领域更专业的综合服务提供商，致力于成为遗传基因检测领域的领导者。韦翰斯生物拥有专业高效的技术研发团队和行业领先的技术优势，目前已拥有各类知识产权30余项，并在上海浦东高标准建立了近千平米的第三方医学检验实验室，配备先进的检测设备平台。可为临床及科研提供全面、专业优质的检测分析服务。业务涵盖出生缺陷防控类、遗传病类、不孕不育与辅助生殖类、亲缘关系检测类及相关科研服务类等方向，与复旦大学等众多国内知名机构开展深度的战略技术合作，并与全国两百多家三甲医院展开业务合作。

高总特别介绍了韦翰斯在优生优育领域的检测服务产品布局。孕前咨询和检查，韦翰斯在这个时间段能提供单基因遗传病携带者筛查方案。多数出生缺陷发生在胚胎发育的第三至第八周，许多人发现孕情时（4周以上）已错过预防机会。因此，预防出生缺陷的关键时机在怀孕之前，加强婚检、孕前进行优生遗传咨询等源头预防尤为重要。同时在这个阶段韦翰斯对于不孕不育也有相应基因检测方案进行孕育指导；

孕早期阶段，这个阶段也是能进行单基因遗传病携带者筛查方案。另外对于流产，还可以进行流产物基因检测方案。在目前已知造成流产的原因中，遗传物质异常，尤其是染色体异常，是最主要的因素。因此，建议对流产物组织进行遗传学检测，排查原因，为下一步可能的干预、治疗措施提供精准依据。如果流产是遗传因素造成，既可以避免各种不必要的、甚至错误的治疗措施，又可以有效利用试管婴儿等辅助生殖技术干预下一次生育。

分娩后阶段，韦翰斯也正在布局新生儿筛查方案。对于那些进入NICU重症监护病房的新生儿，韦翰斯目前有快速的NICU遗产并基因检测方案，已经在各地各大医院与新生儿重症监护病房合作挽救生命。

目前公司也投入资金和科研力量研发新一代NIPD无创产前基因检测和PGT胚胎植入前遗传学检测方案,用来解决在辅助生育前的遗传学检测，帮助更好更安全的进行辅助生殖。

这样一条完整的优生优育基因检测产品链就形成了。高总最后不无自豪的对笔者谈到，韦翰斯基因检测，让每个家庭都有健康的孩子不仅仅是他们的愿景，而是已经被实现或正在稳步被实现的解决方案，是实实在在的一步一个脚印。他们也以开放的心态寻求各种合作，共赢明天。（中华测序论坛 王智报道）

韦翰斯官网网址：http://www.we-healthgroup.cn